肿瘤可能出现6种不同的结构模式：①A型为经典结节型（富含B细胞）；②B型为蛇状结节型；③C型为结节型伴明显的结节外LP细胞；④D型为富含T细胞的结节型；⑤E型为富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴（THRLBCL）样型；⑥F型为富含弥漫B细胞型。
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）:是一种起源于B细胞的淋巴瘤，表现为小淋巴细胞为主的结节状或弥漫分布背景，其内可见散在大肿瘤细胞，即优势细胞淋巴细胞（LP）或爆米花细胞。临床特征：约占所有HL的5%-10%；肿瘤起源于生发中心B细胞；好发青壮年（30-50岁），也可见于儿童；男性更常见；最常累及颈部、腋窝或腹股沟淋巴结；纵膈、脾和骨髓受累很少；最常见结外部位包括扁桃体、腮腺和软组织；大多数患者无症状，仅局部淋巴结肿大；B症状少见（约10%）；80%患者处在临床I/II期；病程发展缓慢；所有患者总治愈率80%-90%。诊断要点:结构:低倍镜下淋巴结结构常完全消失；大小不一的模糊结节，伴或不伴弥漫区域；结节呈圆形、椭圆形或锯齿状，深染、拥挤；结节以小淋巴细胞为主，可能被组织细胞围绕；少数病例结节内可见小的生发中心；可能存在弥漫分布区域；复发性病变44%有纤维化；肿瘤细胞以LP细胞为主，即淋巴细胞优势细胞（Lymphocytepredominance，LP），又称爆米花细胞（Popcorncell），经典型R-S细胞少见；LP细胞核大，常分叶或折叠；LP细胞核膜薄，染色质细，含多个小核仁;LP细胞数量较少，多位于结节内；少数情况下，LP细胞可类似R-S细胞；肿瘤细胞EBV很少阳性（5%病例）；背景多为小淋巴细胞，可混有少量组织细胞；中性粒细胞和嗜酸性粒细胞少见；结节内背景细胞以B细胞为主（CD20+）；结节间和弥漫区背景细胞以T细胞（CD3+）；少数情况下，可出现一些中等大小、染色质开放、胞浆透明的淋巴细胞围绕LP细胞分布，这些细胞是活化的T细胞；罕见情况下，结节之间出现不典型T细胞簇（中等大小，常有不规则细胞核），类似外周T细胞淋巴瘤。IHC表达白细胞共同抗原：CD45+；
通常不表达CD30和CD15；表达B细胞标记：PAX5+、CD20+、CD79a+；表达B细胞转录因子：OCT2+、BOB1+；CD3阳性T细胞常围绕LP细胞呈花环状；约50%表达EMA。
LP细胞被CD3阳性T淋巴细胞的花环状围绕。
-整齐排列的活检组织。先天性巨结肠病的特点是缺乏神经节细胞和粘膜下肥大神经丛（第三张图片）。与正常对照组（第二张图片）相比，calretinin免疫组化有助于显示缺失的黏膜神经节细胞（第四张图片）。
-Dieulafoy病又称黏膜下恒径动脉破裂出血，是消化道血管畸形的一种特殊类型，可在消化道的各个部位发生，但以近端胃最为多见。
正常情况下，胃左动脉分支进入胃壁后逐级分支变细，在黏膜下形成毛细血管网(直径0.12～0.20mm)。Dieulafoy病时供血动脉穿过浆膜层进入黏膜肌层，保持其管径不变(1～4mm,为正常的10～20倍)，称为恒径动脉，甚至迂曲扩张,形成“火柴头”样的小圆锥形隆起,突出于黏膜表面。恒径动脉较高的血流压力使覆盖其表面的黏膜受损变薄，引起黏膜缺损和浅糜烂，侵蚀动脉壁导致出血。
-膀胱发现的血吸虫卵伴有肉芽肿性炎。由于卵子滞留引起的慢性刺激会导致血尿、排尿困难等，并增加鳞状细胞癌的发生率。
-子宫内膜
子宫内膜不典型腺体增生。不是子宫内膜样癌，不是背靠背的。野生型p53表达，不是浆液性癌。阳性染色TTF1和GATA3。诊断：子宫内膜中肾样腺癌。
-几乎不需要显微镜就能看到这些细胞核。（这是一种经过治疗的肉瘤，“单核细胞”型）。
-75岁女性，舌粘膜下1.5厘米无痛病变1年以上。
一种罕见的良性骨骼肌肿瘤，成人型横纹肌瘤。如果不切除，这些肿瘤可能是多灶性的，在头颈部复发，但没有恶性的可能。Desmin和SMA阳性。Myogenin也阳性核+。
-绝经后妇女乳房X光片上的钙化点活检。你的诊断是什么？
这些发现是哺乳期泌乳变化的特征。然而，由于绝经后，并且已经过了哺乳期，这很可能是她服用的药物引起的假性哺乳期泌乳改变的结果！
-不同大小的充满血液的肝脏间隙。几种可能的病因：类固醇，达那唑，艾滋病患者巴尔通体，静脉阻塞性疾病。
肝紫癜病:为罕见的肝脏血管疾病，见大小不等的含血囊泡。可见血池形成，血池由肝组织分割，并可见肝窦明显扩张、充血，血池腔边缘未见血管内皮衬附；发病机制存多种假说，可总结为血管先天发育异常或致病因素导致的肝窦破坏、局部含血囊腔形成有关。
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